{"id":84187,"date":"2022-12-02T14:19:21","date_gmt":"2022-12-02T14:19:21","guid":{"rendered":"https:\/\/ergclinical.com\/?p=84187"},"modified":"2022-12-02T14:19:21","modified_gmt":"2022-12-02T14:19:21","slug":"pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ergclinical.com\/es\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\/","title":{"rendered":"Pacira BioSciences anuncia datos positivos del estudio de fase 3 de EXPAREL como un bloqueador del nervio femoral de dosis \u00fanica en el canal aductor para la artroplastia total de rodilla"},"content":{"rendered":"<p><em>Lotus Clinical Research trabaj\u00f3 en estrecha colaboraci\u00f3n con Pacira en este exitoso ensayo fundamental de fase 3 en artroplastia total de rodilla (TKA), brindando asesoramiento cient\u00edfico y llevando a cabo el estudio dentro de nuestra CRO y la red de sitios ERG. <\/em><em>ERG-Lotus pudo inscribir a este estudio mucho m\u00e1s r\u00e1pidamente que un estudio t\u00edpico de artroplastia total de rodilla, a la vez que emple\u00f3 un n\u00famero relativamente peque\u00f1o de centros. Reducir el n\u00famero de sitios utilizados en un estudio puede disminuir la variabilidad de los datos y aumentar la probabilidad de obtener resultados positivos en el estudio.<sup>1<\/sup>ERG-Lotus ha sido pionero en t\u00e9cnicas de reclutamiento activo para alinear el reclutamiento de reemplazo de rodilla con los modelos establecidos de dolor posoperatorio agudo de inscripci\u00f3n r\u00e1pida, como la bunionectom\u00eda y la abdominoplastia. \u00a0<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li>La disminuci\u00f3n del n\u00famero de centros cl\u00ednicos involucrados en un ensayo analg\u00e9sico puede aumentar el tama\u00f1o del efecto y reducir la probabilidad de un falso negativo: p\u00f3ster presentado en la 31\u00aa Reuni\u00f3n Cient\u00edfica Anual de la American Pain Society (APS), celebrada del 16 al 19 de mayo de 2012 en Honolulu, Hawaii.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Pacira BioSciences anuncia datos positivos del estudio de fase 3 de EXPAREL como<br \/>\nBloqueo del nervio femoral en dosis \u00fanica en el canal aductor para artroplastia total de rodilla<\/p>\n<p>7 de septiembre de 2022<br \/>\nEl estudio logr\u00f3 como objetivos principales y secundarios clave reducciones estad\u00edsticamente significativas en el dolor posquir\u00fargico y el consumo de opioides.<br \/>\na trav\u00e9s de 96 horas<\/p>\n<p>TAMPA, Florida, 7 de septiembre de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) \u2014 Pacira BioSciences, Inc. (Nasdaq: PCRX), l\u00edder de la industria en su compromiso con los medicamentos sin opioides<br \/>\nEl Dr. Johansson, director de la divisi\u00f3n de salud regenerativa y gesti\u00f3n del dolor de la Universidad de Nottingham, anunci\u00f3 hoy los resultados positivos de su estudio de fase 3 de EXPAREL como monoterapia de dosis \u00fanica.<br \/>\nBloqueo del nervio femoral en el canal aductor para analgesia regional posquir\u00fargica en pacientes sometidos a artroplastia total de rodilla. EXPAREL logr\u00f3 el<br \/>\nEl objetivo principal del estudio demuestra una reducci\u00f3n estad\u00edsticamente significativa en las puntuaciones de dolor acumuladas de 0 a 96 horas en comparaci\u00f3n con la bupivaca\u00edna.<br \/>\nHCl (p&lt;0,01). EXPAREL tambi\u00e9n logr\u00f3 una reducci\u00f3n estad\u00edsticamente significativa en el consumo de opioides posquir\u00fargicos a lo largo de 96 horas (p&lt;0,01) en comparaci\u00f3n con<br \/>\nclorhidrato de bupivaca\u00edna, un criterio de valoraci\u00f3n secundario clave. EXPAREL fue bien tolerado con un perfil de seguridad consistente con el clorhidrato de bupivaca\u00edna.<br \/>\nCon estos resultados positivos, Pacira planea presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento suplementaria (sNDA) a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. a principios de este a\u00f1o.<br \/>\nEl pr\u00f3ximo a\u00f1o se buscar\u00e1 ampliar la etiqueta EXPAREL para incluir el bloqueo del nervio femoral en el canal aductor.<br \/>\n\u201cEstos datos positivos refuerzan nuestra posici\u00f3n de liderazgo en el mercado en el control del dolor duradero sin opioides al establecer a EXPAREL como el primer y \u00fanico producto<br \/>\n\u201cCon datos positivos de la Fase 3 que demuestran de forma segura cuatro d\u00edas de alivio del dolor posquir\u00fargico superior en comparaci\u00f3n con la bupivaca\u00edna\u201d, afirm\u00f3 Dave Stack, presidente<br \/>\ny director ejecutivo de Pacira BioSciences. \u201cCreemos que ahora estamos bien posicionados para ampliar la etiqueta EXPAREL con un nuevo enfoque<br \/>\nbloquear la indicaci\u00f3n y consolidar a\u00fan m\u00e1s el papel de EXPAREL como piedra angular en los reg\u00edmenes de manejo del dolor posquir\u00fargico que ahorran opioides y que respaldan<br \/>\nrecuperaci\u00f3n acelerada y mayor migraci\u00f3n de casos al entorno de estad\u00eda de 23 horas. Esto nos ayudar\u00e1 a seguir impulsando cambios de paradigma en la atenci\u00f3n de pacientes.<br \/>\n\u201cCuidado a medida que redefinimos el papel de los opioides como medicamento de rescate de \u00faltimo recurso\u201d.<br \/>\nAcerca del estudio de fase 3<br \/>\nEl estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, multic\u00e9ntrico y controlado con activo fue dise\u00f1ado para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocin\u00e9tica de<br \/>\nEXPAREL mezclado con clorhidrato de bupivaca\u00edna versus clorhidrato de bupivaca\u00edna administrado como bloqueo del nervio femoral en el bloqueo del canal aductor para el tratamiento posquir\u00fargico.<br \/>\nanalgesia en sujetos sometidos a artroplastia total de rodilla unilateral primaria. En total, 166 sujetos fueron asignados al azar 1:1 para recibir 10 ml (133<br \/>\nmg) de EXPAREL mezclado con 10 mL (50 mg) de clorhidrato de bupivaca\u00edna 0,5% o 10 mL (50 mg) de clorhidrato de bupivaca\u00edna 0,5% mezclado con 10 mL de soluci\u00f3n salina normal.<br \/>\nEl criterio de valoraci\u00f3n principal del estudio fue el \u00e1rea bajo la curva, o AUC, de las puntuaciones de intensidad del dolor de la Escala de Calificaci\u00f3n Num\u00e9rica de 0 a 96 horas.<br \/>\nposoperatorio comparando EXPAREL con clorhidrato de bupivaca\u00edna 0,5%. Los criterios de valoraci\u00f3n secundarios incluyeron el consumo total de opioides posoperatorios de 0 a 96 horas<br \/>\ncomparando EXPAREL con bupivaca\u00edna HCl.<br \/>\nPacira planea enviar los resultados completos del estudio de Fase 3 para su presentaci\u00f3n en futuras conferencias cient\u00edficas y para su publicaci\u00f3n en un organismo revisado por pares.<br \/>\ndiario.<\/p>\n<p>Acerca de Pacira BioSciences<br \/>\nPacira BioSciences, Inc. (Nasdaq: PCRX) se compromete a brindar una opci\u00f3n sin opioides a la mayor cantidad posible de pacientes para redefinir el papel de los opioides.<br \/>\nSolo como terapia de rescate. La empresa tambi\u00e9n est\u00e1 desarrollando intervenciones innovadoras para abordar afecciones debilitantes que afectan al sistema nervioso simp\u00e1tico.<br \/>\nsistema nervioso central, como la tormenta el\u00e9ctrica card\u00edaca, el dolor cr\u00f3nico y la espasticidad. Pacira tiene tres tratamientos no opioides en etapa comercial: EXPAREL\u00ae<br \/>\n(suspensi\u00f3n inyectable de liposomas de bupivaca\u00edna), un analg\u00e9sico local de acci\u00f3n prolongada actualmente aprobado para el tratamiento del dolor posquir\u00fargico; ZILRETTA\u00ae<br \/>\n(suspensi\u00f3n inyectable de liberaci\u00f3n prolongada de acet\u00f3nido de triamcinolona), una inyecci\u00f3n intraarticular de liberaci\u00f3n prolongada indicada para el tratamiento de<br \/>\ndolor de rodilla por osteoartritis; y iovera\u00ba\u00ae, un novedoso dispositivo port\u00e1til para proporcionar un control inmediato, de acci\u00f3n prolongada y sin medicamentos del dolor mediante tratamientos precisos y controlados.<br \/>\nDosis de temperatura fr\u00eda en un nervio espec\u00edfico. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre Pacira, incluida la misi\u00f3n corporativa de reducir la dependencia excesiva de los opioides, visite<br \/>\nwww.pacira.com.<\/p>\n<p>Acerca de EXPAREL\u00ae<br \/>\nEXPAREL (suspensi\u00f3n inyectable de liposomas de bupivaca\u00edna) est\u00e1 indicado en pacientes de 6 a\u00f1os de edad y mayores para infiltraci\u00f3n de dosis \u00fanica para producir<br \/>\nanalgesia local posquir\u00fargica y, en adultos, como bloqueo del nervio del plexo braquial interescal\u00e9nico para producir analgesia regional posquir\u00fargica. Seguridad y<br \/>\nNo se ha establecido la eficacia de otros bloqueos nerviosos. Desde su lanzamiento, EXPAREL se ha utilizado en m\u00e1s de nueve millones de pacientes. EXPAREL utiliza<br \/>\nLa tecnolog\u00eda patentada de administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos liposomales multivesiculares de la empresa est\u00e1 compuesta por un panal de numerosas c\u00e9lulas internas no conc\u00e9ntricas.<br \/>\nC\u00e1maras acuosas que contienen bupivaca\u00edna. Despu\u00e9s de la inyecci\u00f3n, la bupivaca\u00edna se libera con el tiempo, a medida que las membranas lip\u00eddicas se absorben, lo que prolonga la<br \/>\nDuraci\u00f3n de la acci\u00f3n. EXPAREL es el primer y \u00fanico anest\u00e9sico local liposomal multivesicular que se puede utilizar en el entorno peri o posquir\u00fargico.<br \/>\nUna dosis \u00fanica de EXPAREL proporciona reducciones significativas en las puntuaciones de dolor acumuladas con una disminuci\u00f3n de hasta el 78 por ciento en el consumo de opioides;<br \/>\nNo se ha demostrado el beneficio de la reducci\u00f3n de opioides. Hay informaci\u00f3n adicional disponible en www.EXPAREL.com.<br \/>\nInformaci\u00f3n de seguridad importante sobre EXPAREL para pacientes<\/p>\n<p>EXPAREL no debe utilizarse en anestesia de bloqueo paracervical obst\u00e9trico. En estudios en adultos donde se inyect\u00f3 EXPAREL en una herida, la mayor\u00eda<br \/>\nLos efectos secundarios m\u00e1s comunes fueron n\u00e1useas, estre\u00f1imiento y v\u00f3mitos. En estudios en adultos en los que se inyect\u00f3 EXPAREL cerca de un nervio, los efectos secundarios m\u00e1s comunes fueron n\u00e1useas, estre\u00f1imiento y v\u00f3mitos.<br \/>\nLos efectos secundarios m\u00e1s comunes fueron n\u00e1useas, fiebre y estre\u00f1imiento. En el estudio en el que se administr\u00f3 EXPAREL a ni\u00f1os, los efectos secundarios m\u00e1s comunes fueron n\u00e1useas,<br \/>\nv\u00f3mitos, estre\u00f1imiento, presi\u00f3n arterial baja, recuento bajo de gl\u00f3bulos rojos, espasmos musculares, visi\u00f3n borrosa, picaz\u00f3n y ritmo card\u00edaco acelerado. EXPAREL puede<br \/>\nProvocar una p\u00e9rdida temporal de sensibilidad y\/o p\u00e9rdida de movimiento muscular. La magnitud y duraci\u00f3n de la p\u00e9rdida de sensibilidad y\/o movimiento muscular depende de<br \/>\nEl tiempo de infusi\u00f3n puede durar hasta 5 d\u00edas. No se recomienda el uso de EXPAREL en pacientes menores de 6 a\u00f1os.<br \/>\na\u00f1os para inyecci\u00f3n en la herida, para pacientes menores de 18 a\u00f1os para inyecci\u00f3n cerca de un nervio y\/o en mujeres embarazadas. Informe a su m\u00e9dico<br \/>\nproveedor si usted o su hijo tienen enfermedad hep\u00e1tica, ya que esto puede afectar la forma en que el ingrediente activo (bupivaca\u00edna) en EXPAREL se elimina del cuerpo.<br \/>\nEXPAREL no debe inyectarse en la columna vertebral, las articulaciones ni las venas. El ingrediente activo de EXPAREL puede afectar el sistema nervioso y el sistema nervioso central.<br \/>\nsistema cardiovascular; puede causar una reacci\u00f3n al\u00e9rgica; puede causar da\u00f1os si se inyecta en las articulaciones; y puede causar un trastorno sangu\u00edneo raro.<br \/>\nDeclaraciones prospectivas<\/p>\n<p>Cualquier declaraci\u00f3n en este comunicado de prensa sobre las expectativas, planes, tendencias, perspectivas, proyecciones y perspectivas futuras de Pacira y otras declaraciones<br \/>\nque contenga las palabras \u201ccree\u201d, \u201canticipa\u201d, \u201cplanea\u201d, \u201cestima\u201d, \u201cespera\u201d, \u201cintenta\u201d, \u201cpuede\u201d, \u201cquiere\u201d, \u201cquerr\u00eda\u201d, \u201cpodr\u00eda\u201d, \u201cpuede\u201d y expresiones similares,<br \/>\nconstituyen declaraciones prospectivas en el sentido de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995. Estas declaraciones prospectivas<br \/>\nincluir, sin limitaci\u00f3n, declaraciones relacionadas con la adquisici\u00f3n de Flexion Therapeutics, Inc. y los costos y beneficios de la misma, nuestro crecimiento y futuro<br \/>\nresultados operativos y tendencias, nuestra estrategia, planes, objetivos, expectativas (financieras o de otro tipo) e intenciones, resultados financieros futuros y crecimiento<br \/>\npotencial, cartera de productos prevista, programas de desarrollo, alianzas estrat\u00e9gicas, t\u00e9rminos de patentes y propiedad intelectual y otras declaraciones que sean<br \/>\nNo se trata de hechos hist\u00f3ricos. A estos efectos, cualquier declaraci\u00f3n que no sea una declaraci\u00f3n de hechos hist\u00f3ricos debe considerarse una declaraci\u00f3n prospectiva.<br \/>\nNo podemos garantizarle que nuestras estimaciones, suposiciones y expectativas resulten correctas. Los resultados reales pueden diferir materialmente de estos.<br \/>\nindicado por dichas declaraciones prospectivas como resultado de varios factores importantes, incluidos los riesgos relacionados con, entre otros: los riesgos asociados con<br \/>\nadquisiciones, como el riesgo de que las empresas no se integren con \u00e9xito, de que dicha integraci\u00f3n sea m\u00e1s dif\u00edcil, requiera m\u00e1s tiempo o<br \/>\ncostoso de lo esperado o que los beneficios esperados de la transacci\u00f3n no se materializar\u00e1n; la posibilidad de que si no logramos los beneficios percibidos de la<br \/>\nLa adquisici\u00f3n de Flexion tan r\u00e1pidamente o en la medida prevista por los analistas financieros o los inversores, el precio de mercado de nuestras acciones podr\u00eda disminuir; el impacto de<br \/>\nla pandemia de COVID-19 en las cirug\u00edas electivas, nuestra cadena de fabricaci\u00f3n y suministro, las condiciones econ\u00f3micas mundiales y de los Estados Unidos y nuestro negocio,<br \/>\nincluidos nuestros ingresos, situaci\u00f3n financiera y resultados de operaciones; el \u00e9xito de nuestros esfuerzos de ventas y fabricaci\u00f3n en apoyo de la<br \/>\ncomercializaci\u00f3n de EXPAREL, ZILRETTA e iovera\u00b0 y la tasa y grado de aceptaci\u00f3n en el mercado de EXPAREL, ZILRETTA e iovera\u00b0; el tama\u00f1o<br \/>\ny el crecimiento de los mercados potenciales para EXPAREL, ZILRETTA e iovera\u00b0 y nuestra capacidad para atender esos mercados; nuestros planes para expandir el uso de<br \/>\nEXPAREL, ZILRETTA e iovera\u00b0 a indicaciones y oportunidades adicionales, y el momento y el \u00e9xito de cualquier ensayo cl\u00ednico relacionado con EXPAREL,<br \/>\nZILRETTA e iovera\u00b0; el \u00e9xito comercial de EXPAREL, ZILRETTA e iovera\u00b0; el momento y el \u00e9xito relacionados con la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos<br \/>\nSolicitudes complementarias de nuevos medicamentos de la Administraci\u00f3n y notificaciones previas a la comercializaci\u00f3n 510(k); el momento y el \u00e9xito relacionados con la aprobaci\u00f3n de la Ley Europea de Medicamentos<br \/>\nSolicitudes de autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n de agencias; nuestros planes para evaluar, desarrollar y buscar candidatos de productos adicionales utilizando nuestra tecnolog\u00eda patentada<br \/>\ntecnolog\u00eda de administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos mediante liposomas multivesiculares (pMVL); la aprobaci\u00f3n de la comercializaci\u00f3n de nuestros productos en otras jurisdicciones; ensayos cl\u00ednicos en<br \/>\napoyo a un producto existente o potencial basado en pMVL; nuestras capacidades de comercializaci\u00f3n y marketing, nuestra capacidad para construir con \u00e9xito un<br \/>\nuna suite de fabricaci\u00f3n adicional de EXPAREL en San Diego, California; nuestra capacidad para completar con \u00e9xito un proyecto de expansi\u00f3n de capacidad de ZILRETTA en<br \/>\nSwindon, Inglaterra; el resultado de cualquier litigio; la capacidad de integrar con \u00e9xito Flexion o cualquier adquisici\u00f3n futura en nuestro negocio existente;<br \/>\nrecuperabilidad de nuestros activos por impuestos diferidos; y suposiciones asociadas con pagos de contraprestaci\u00f3n contingente; y factores discutidos en la secci\u00f3n \u201cRiesgo<br \/>\n\u201cFactores\u201d de nuestro Informe Anual m\u00e1s reciente en el Formulario 10-K y en otras presentaciones que realizamos peri\u00f3dicamente ante la Comisi\u00f3n de Bolsa y Valores.<br \/>\nAdem\u00e1s, las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado de prensa representan nuestras opiniones a la fecha de este comunicado de prensa. Factores importantes<br \/>\npodr\u00eda causar que los resultados reales difieran materialmente de aquellos indicados o impl\u00edcitos en las declaraciones prospectivas y, como tal, anticipamos que<br \/>\nLos acontecimientos y desarrollos posteriores har\u00e1n que cambiemos nuestras opiniones. Sin embargo, si bien podemos optar por actualizar estas declaraciones prospectivas en<br \/>\nEn alg\u00fan momento en el futuro, rechazamos espec\u00edficamente cualquier obligaci\u00f3n de hacerlo, excepto cuando lo exija la ley. Estas declaraciones prospectivas no deben<br \/>\nse considerar\u00e1 que representa nuestras opiniones a partir de cualquier fecha posterior a la fecha de este comunicado de prensa.<br \/>\nContacto para inversores: Susan Mesco, (973) 451-4030 susan.mesco@pacira.com Contacto para medios: Coyne Public Relations Kristin Capone, (973) 588-2108<br \/>\nkcapone@coynepr.com<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Lotus Clinical Research worked closely with Pacira on this successful pivotal Phase 3 trial in total knee arthroplasty (TKA), providing [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"categories":[82],"tags":[],"class_list":["post-84187","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-news"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Pacira BioSciences Announces Positive Topline Data from Phase 3 Study of EXPAREL as a Single-dose Femoral Nerve Block in the Adductor Canal for Total Knee Arthroplasty - ERG Clinical<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/ergclinical.com\/es\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_MX\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Pacira BioSciences Announces Positive Topline Data from Phase 3 Study of EXPAREL as a Single-dose Femoral Nerve Block in the Adductor Canal for Total Knee Arthroplasty - ERG Clinical\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Lotus Clinical Research worked closely with Pacira on this successful pivotal Phase 3 trial in total knee arthroplasty (TKA), providing [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/ergclinical.com\/es\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"ERG Clinical\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2022-12-02T14:19:21+00:00\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"dhennessy\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"dhennessy\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"9 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"dhennessy\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/0ea9f2436c83498cfbd1162dc0fc1e8f\"},\"headline\":\"Pacira BioSciences Announces Positive Topline Data from Phase 3 Study of EXPAREL as a Single-dose Femoral Nerve Block in the Adductor Canal for Total Knee Arthroplasty\",\"datePublished\":\"2022-12-02T14:19:21+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\\\/\"},\"wordCount\":1854,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/#organization\"},\"articleSection\":[\"News\"],\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\\\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\\\/\",\"name\":\"Pacira BioSciences Announces Positive Topline Data from Phase 3 Study of EXPAREL as a Single-dose Femoral Nerve Block in the Adductor Canal for Total Knee Arthroplasty - ERG Clinical\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2022-12-02T14:19:21+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Pacira BioSciences Announces Positive Topline Data from Phase 3 Study of EXPAREL as a Single-dose Femoral Nerve Block in the Adductor Canal for Total Knee Arthroplasty\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/\",\"name\":\"ERG Clinical\",\"description\":\"\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/#organization\",\"name\":\"ERG Clinical\",\"url\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2019\\\/05\\\/erg-site-icon-512-lt.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2019\\\/05\\\/erg-site-icon-512-lt.png\",\"width\":512,\"height\":512,\"caption\":\"ERG Clinical\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/ergclinical.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/0ea9f2436c83498cfbd1162dc0fc1e8f\",\"name\":\"dhennessy\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/1d3f9ebe21e06fc46dc6119017222fd15cc4727794350c5b1b35604b681e686b?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/1d3f9ebe21e06fc46dc6119017222fd15cc4727794350c5b1b35604b681e686b?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/1d3f9ebe21e06fc46dc6119017222fd15cc4727794350c5b1b35604b681e686b?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"dhennessy\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Pacira BioSciences anuncia datos positivos del estudio de fase 3 de EXPAREL como bloqueo del nervio femoral de dosis \u00fanica en el canal aductor para la artroplastia total de rodilla - ERG Clinical","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/ergclinical.com\/es\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\/","og_locale":"es_MX","og_type":"article","og_title":"Pacira BioSciences Announces Positive Topline Data from Phase 3 Study of EXPAREL as a Single-dose Femoral Nerve Block in the Adductor Canal for Total Knee Arthroplasty - ERG Clinical","og_description":"Lotus Clinical Research worked closely with Pacira on this successful pivotal Phase 3 trial in total knee arthroplasty (TKA), providing [&hellip;]","og_url":"https:\/\/ergclinical.com\/es\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\/","og_site_name":"ERG Clinical","article_published_time":"2022-12-02T14:19:21+00:00","author":"dhennessy","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Escrito por":"dhennessy","Tiempo de lectura":"9 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/ergclinical.com\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/ergclinical.com\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\/"},"author":{"name":"dhennessy","@id":"https:\/\/ergclinical.com\/#\/schema\/person\/0ea9f2436c83498cfbd1162dc0fc1e8f"},"headline":"Pacira BioSciences Announces Positive Topline Data from Phase 3 Study of EXPAREL as a Single-dose Femoral Nerve Block in the Adductor Canal for Total Knee Arthroplasty","datePublished":"2022-12-02T14:19:21+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/ergclinical.com\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\/"},"wordCount":1854,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/ergclinical.com\/#organization"},"articleSection":["News"],"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/ergclinical.com\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/ergclinical.com\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\/","url":"https:\/\/ergclinical.com\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\/","name":"Pacira BioSciences anuncia datos positivos del estudio de fase 3 de EXPAREL como bloqueo del nervio femoral de dosis \u00fanica en el canal aductor para la artroplastia total de rodilla - ERG Clinical","isPartOf":{"@id":"https:\/\/ergclinical.com\/#website"},"datePublished":"2022-12-02T14:19:21+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/ergclinical.com\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\/#breadcrumb"},"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/ergclinical.com\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/ergclinical.com\/pacira-biosciences-announces-positive-topline-data-from-phase-3-study-of-exparel-as-a-single-dose-femoral-nerve-block-in-the-adductor-canal-for-total-knee-arthroplasty\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/ergclinical.com\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Pacira BioSciences Announces Positive Topline Data from Phase 3 Study of EXPAREL as a Single-dose Femoral Nerve Block in the Adductor Canal for Total Knee Arthroplasty"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/ergclinical.com\/#website","url":"https:\/\/ergclinical.com\/","name":"ERG Cl\u00ednico","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/ergclinical.com\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/ergclinical.com\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"es"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/ergclinical.com\/#organization","name":"ERG Cl\u00ednico","url":"https:\/\/ergclinical.com\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/ergclinical.com\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/ergclinical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/erg-site-icon-512-lt.png","contentUrl":"https:\/\/ergclinical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/erg-site-icon-512-lt.png","width":512,"height":512,"caption":"ERG Clinical"},"image":{"@id":"https:\/\/ergclinical.com\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/ergclinical.com\/#\/schema\/person\/0ea9f2436c83498cfbd1162dc0fc1e8f","name":"Dennessy","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/1d3f9ebe21e06fc46dc6119017222fd15cc4727794350c5b1b35604b681e686b?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/1d3f9ebe21e06fc46dc6119017222fd15cc4727794350c5b1b35604b681e686b?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/1d3f9ebe21e06fc46dc6119017222fd15cc4727794350c5b1b35604b681e686b?s=96&d=mm&r=g","caption":"dhennessy"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ergclinical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/84187","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/ergclinical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/ergclinical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ergclinical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ergclinical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=84187"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/ergclinical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/84187\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ergclinical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=84187"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/ergclinical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=84187"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/ergclinical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=84187"}],"curies":[{"name":"gracias","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}