Alkermes plc, ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha aprobado ARISTADA INITIO para el inicio de ARISTADA, un antipsicótico atípico inyectable de acción prolongada para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos. El régimen ARISTADA INITIO proporciona a los pacientes niveles relevantes de aripiprazol en los cuatro días posteriores al inicio. El resultado es un régimen de inicio alternativo que ofrece a los proveedores de atención médica una herramienta adicional para apoyar a los pacientes durante un momento crítico en su recorrido de tratamiento. St. Louis Clinical Trials, Woodland International Research Group y Woodland Research Northwest felicitan a Alkermes y están orgullosos de haber participado en este ensayo clínico de vanguardia.